科研服务

本中心拥有成熟的基因编辑技术平台，主要基于CRISPR/Cas9技术，可构建转基因、基因敲除、基因插入等各类基因编辑小鼠模型。目前已构建多个具有自主知识产权的小鼠品系，我们始终关注基因编辑技术和疾病模型动物的研发，积累了深厚的技术沉淀和实践经验。

CRISPR/Cas9技术能靶向定位基因组序列，造成DNA双链断裂，引起非同源末端修复，提高同源重组修复效率。该方法相较于其他基因打靶技术（ TALEN、ZFN、ES技术），具有简单、快速和成本低的优点，双sgRNA敲除策略能够实现大片段DNA的高效编辑，但基因插入对片段大小具有依赖性，片段过大使得敲入效率降低。

技术路线：

载体构建——sgRNA设计及制备——显微注射——小鼠出生及检测——阳性小鼠获得